Оставьте свой номер телефона и мы перезвоним Вам
Или позвоните нам сами прямо сейчас
+7 (926) 670 66 94
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь c нашей политикой обработки персональных данных
Подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики по правилам ЕАЭС
Семинар
Формируется
Даты
4-6 часов
Длительность
23600
Стоимость за 1 участника
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций
Содержание семинара
В рамках семинара будут затронуты темы подготовки документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках ЕАЭС, кроме того, будут озвучены основные ошибки, которые не следует допускать при подготовке документов
Оставьте заявку на участие в обучающем семинаре прямо сейчас
Лекторы
Момыналиев Куват Темиргалиевич
Эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, доктор биологических наук, доцент
Остались вопросы?
Оставьте свои контактные данные и мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Нажимая кнопку "Отправить", Вы соглашаетесь с нашей Политикой в отношении обработки персональных данных.
Другие обучающие семинары
Образовательные программы
Оставить заявку
Оставьте ваши контактные данные и мы свяжемся с вами в ближайшее время!
Нажимая кнопку "Отправить", Вы соглашаетесь с нашей политикой в отношении обработки персональных данных.
ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора
109074, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1
Тел.: +7(495)980-29-35, доб. 2
E-mail: obr@nqi-russia.ru
Начальник учебно-методического отдела: Душина Галина Матвеевна
Кафедра инновационных технологий управления здравоохранением ФНМО РУДН
г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 21/3
Тел.: +7(926)670-66-94
E-mail: nqi.kafedra@yandex.ru
Made on
Tilda